La mélatonine dans l’inflammation, les maladies auto-immunes et l’immunité
La mélatonine joue de nombreux rôles importants dans le système immunitaire et le contrôle de l’inflammation. Les scientifiques ont observé des anomalies dans la fonction de la mélatonine dans une série de conditions auto-immunes. Lisez ce qui suit pour en savoir plus sur les effets de la mélatonine sur l’immunité et l’inflammation et découvrez les effets secondaires potentiels d’une supplémentation.
Accès Rapides
La mélatonine réduit l’inflammation et soutient l’immunité
Veuillez noter: les rôles bénéfiques de la mélatonine en tant qu’hormone naturelle peuvent ne pas impliquer les mêmes avantages que la supplémentation en mélatonine. Vous pourrez d’ailleurs trouver de la mélatonine dans le complément alimentaire regener-8, qui vous aide à reprendre le contrôle de votre horloge biologique.
Les récepteurs de la mélatonine sont présents dans une grande variété de cellules immunitaires (R).
La mélatonine est immunomodulatrice, ce qui signifie qu’elle réduit la fonction immunitaire excessive dans les conditions inflammatoires et renforce la fonction immunitaire chez les personnes immunodéprimées.
La mélatonine joue un rôle important dans le système immunitaire. Les membranes des cellules immunitaires telles que les cellules T CD4+, les cellules T CD8+ et les cellules B possèdent toutes des récepteurs de mélatonine.
La mélatonine peut activer ou supprimer les cellules immunitaires .
Chez la souris, le traitement à la mélatonine a augmenté la production de cellules T, de cellules tueuses naturelles et de monocytes. Le récepteur nucléaire de la mélatonine induit également la production de cytokines .
Relation avec les cellules Th1/Th2/Th17
La mélatonine est impliquée dans le développement des Th1/Th2. L’équilibre entre les cellules T helper 1 et T helper 2 joue un rôle essentiel dans le contrôle des réponses immunitaires cellulaires .
Les cellules Th1 jouent un rôle clé dans le développement des réponses inflammatoires. Elles contribuent à la production de cytokines pro-inflammatoires comme l’IFN-y et l’IL-2.
D’autre part, le Th2 est anti-inflammatoire. Les cellules Th2 produisent des cytokines comme l’IL-4, l’IL-5, l’IL-10 et l’IL-13.
En fonction de sa concentration, la mélatonine favorise les réponses Th1 et Th2. Chez la souris, de faibles doses de mélatonine ont augmenté les niveaux de cytokines Th1. En revanche, des doses élevées ont diminué les cytokines pro-inflammatoires.
La mélatonine supprime le développement des cellules Th17 et augmente les cellules T régulatrices.
Supprime la production de cytokines pro-inflammatoires
Selon des recherches préliminaires, la mélatonine bloque la libération des cytokines et substances inflammatoires suivantes:
- TNF-alpha de macrophages en réponse aux LPS (lipopolysaccharides)
- Oxyde nitrique (qui provoque un stress oxydatif) des cellules immunitaires en réponse à LPS
- iNOS, COX-2, et MMPs (en bloquant NF-κB)
- IL-1βand IL-6
Mélatonine et maladies auto-immunes
1) Diabète de type 1
La destruction auto-immune des cellules β productrices d’insuline dans le pancréas provoque le diabète de type 1 (diabète sucré insulinodépendant). Cytokines pro-inflammatoires comme le TNF-αand IFN-γcontribute à β destruction des cellules .
Chez des souris diabétiques non obèses (un modèle animal de diabète de type 1), l’administration chronique de mélatonine a augmenté la survie et retardé l’apparition du diabète .
Le diabète de type 1 est une maladie à dominance de cellules Th1, tandis que la mélatonine déplace la réponse immunitaire vers les cellules Th2 .
En réduisant le TNF-αand IFN-γproduction, la mélatonine peut protéger contre β la destruction des cellules .
La transplantation chirurgicale de greffons d’îlots pancréatiques (groupe de cellules) qui produisent de l’insuline est une thérapie potentielle pour le diabète de type 1. Cependant, le système immunitaire pourrait attaquer ou rejeter les greffes. La mélatonine pourrait être capable de prolonger la survie du greffon .
Chez les souris diabétiques, l’administration de mélatonine a diminué les cellules Th1 et augmenté les cytokines anti-inflammatoires IL-1o. Ceci inhibe la réponse auto-immune aux greffes d’îlots de Langerhans. En moyenne, les greffes d’îlots ont survécu 17 jours avec un traitement à la mélatonine, contre 7 jours chez les souris non traitées .
2) Sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui affecte le système nerveux central. Les cellules immunitaires attaquent à tort la gaine de myéline des neurones. Cela provoque des douleurs, de la fatigue, des faiblesses et peut même entraîner une perte de vision .
Les patients atteints de sclérose en plaques excrètent une quantité anormale de métabolites de mélatonine dans leurs urines la nuit. Cela indique un dérèglement de la production de mélatonine.
La carence en mélatonine joue un rôle important dans la fluctuation des symptômes de la sclérose en plaques, la fatigue et les troubles de l’humeur chez les patients .
Th17cells contribuent également à la sclérose en plaques. La mélatonine supprime les cellules Th17, ce qui peut contribuer à arrêter la progression de la maladie .
Chez les rats atteints de SEP, l’administration orale de mélatonine a réduit de manière significative la gravité de la paralysie. Ces effets étaient dus à la suppression de la production de la molécule d’adhésion intracellulaire 1 dans la moelle épinière .
Cependant, les résultats d’une autre étude sont contradictoires. Le luzindole est un bloqueur des récepteurs de la mélatonine, ce qui signifie qu’il inhibe l’activité des récepteurs de la mélatonine. Les souris traitées au luzindole n’ont pas développé d’EAE, alors que les souris témoins en ont développé 0,
3) Maladies inflammatoires de l’intestin
La maladie de Crohn et les colites ulcéreuses sont appelées maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Les caractéristiques des MICI comprennent l’accumulation de cellules immunitaires dans les tissus intestinaux et l’inflammation dans les intestins .
Les cellules immunitaires qui s’accumulent dans les tissus intestinaux comprennent les cellules B, les cellules T, les neutrophiles, les macrophages et les cellules dendritiques. L’activation de ces cellules provoque une inflammation et augmente les niveaux de cytokines pro-inflammatoires .
La mélatonine pourrait protéger contre les MICI en réduisant les marqueurs pro-inflammatoires (TNF-a et NF-κB), les lésions de l’ADN et le stress oxydatif .
L’administration de mélatonine à court terme réduit l’inflammation dans un modèle murin de colite .
Toutefois, la même étude a montré que l’administration à long terme de mélatonine aggravait les symptômes de la colite et provoquait la mort des cellules intestinales chez les souris .
Diverses études de cas ont également montré des effets conflictuels de la mélatonine chez l’homme. Alors qu’une supplémentation quotidienne en mélatonine a aidé un patient à réduire les symptômes de colite, elle a aggravé les symptômes de MICI chez deux autres patients.
Dans une étude portant sur 60 patients atteints de colite ulcéreuse, la mélatonine a réduit l’inflammation intestinale lorsqu’elle était ajoutée au traitement standard. Elle a également aidé les patients à maintenir une rémission (les symptômes de la maladie sont devenus moins graves).
4) Lupus érythémateux disséminé
L’administration de mélatonine peut aider à traiter les modèles animaux de lupus. Cependant, ses effets peuvent dépendre du moment de l’administration et du sexe du sujet.
Les injections quotidiennes de mélatonine ont amélioré le taux de survie des souris femelles le matin. Cependant, les traitements du soir n’ont pas modifié les taux de survie .
Un mois d’administration de mélatonine à des rats femelles a diminué la production de cytokines inflammatoires. Elle a également augmenté l’induction de la production d’IL-10 anti-inflammatoire .
Cependant, dans la même étude, le traitement à la mélatonine a aggravé les symptômes du lupus chez les souris mâles. Il a augmenté les cytokines inflammatoires et les auto-anticorps .
Lorsque la mélatonine réduit la testostérone, elle augmente les cytokines pro-inflammatoires. Cela pourrait être à l’origine des effets négatifs de la mélatonine chez les souris mâles .
5) Polyarthrite rhumatoïde
La mélatonine tend à favoriser le développement et à augmenter la gravité de la polyarthrite rhumatoïde. Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ont une concentration accrue de mélatonine dans leur sang .
Dans une étude, 75 patients ont reçu soit 10 mg de mélatonine (considérée comme une dose élevée) la nuit, soit un placebo pendant six mois. La mélatonine a augmenté l’ESR et la néoptérine, qui sont des indicateurs d’inflammation .
Cependant, il y avait pas de différence significative dans les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et les niveaux de cytokines pro-inflammatoires dans les groupes de mélatonine et de contrôle .
Dans une étude, des chercheurs ont retiré chirurgicalement la glande pinéale, qui produit la mélatonine, chez des souris atteintes de PR. Ces souris présentaient des niveaux d’IL-1β et d’IL-6 considérablement réduits dans leur sang et leur cerveau, ce qui indiquait une inflammation plus faible .
Dans une étude similaire, les souris ont montré une réduction de la gravité de l’arthrite, ce qui suggère que la mélatonine aggrave la gravité de la maladie .
Effets secondaires de la mélatonine et précautions
Les compléments de mélatonine sont généralement sûrs et bien tolérés. Une supplémentation orale de 240 mg de mélatonine et des injections de 500 mg sont probablement sans danger pour les personnes en bonne santé.
Effets secondaires potentiels de la mélatonine:
- Maux de tête
- Insomnie
- Rash
- Ventre bouleversé
- Hypotension artérielle
- Cauchemars
La chose la plus importante à retenir au sujet de la supplémentation en mélatonine est le moment où elle est effectuée. Un moment inapproprié d’administration de la mélatonine peut provoquer des problèmes hormonaux, une somnolence diurne et une désensibilisation des récepteurs de la mélatonine.
L’administration tout au long de la journée peut également contribuer au trouble bipolaire et aux symptômes de dépression .
En outre, les activateurs de la mélatonine (comme le Ramelteon ou l’Agomelatine) ne doivent pas être utilisés chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique, d’insuffisance rénale, d’alcoolisme ou de taux de graisse élevés .
La mélatonine et la lumière vive sont connues pour améliorer l’humeur et les symptômes des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Cependant, sans cette lumière vive supplémentaire, elle peut avoir un effet négatif sur l’humeur de ces patients. Elle peut également entraîner une augmentation du comportement agressif.
Interactions médicamenteuses
Les interactions entre médicaments peuvent être dangereuses et, dans de rares cas, même mortelles. Consultez toujours votre médecin avant de prendre un complément et informez-le de tous les médicaments et compléments que vous utilisez ou envisagez de prendre.
En raison d’interactions médicamenteuses potentielles, la prudence et la surveillance médicale sont nécessaires avant d’associer la mélatonine à :
- Anticoagulants
- Anticonvulsivants (médicaments pour les saisies)
- Médicaments antidiabétiques
- Médicaments sédatifs
- Psychostimulants
- Médicaments pour la réduction de la pression sanguine
- Immunosuppresseurs
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